Pracownia Genetyki Alab Laboratoria wprowadza do panelu rutynowych badań test jakościowy AMPLIKOR Human Papilloma Virus (HPV) produkowany przez firmę Roche Diagnostics. Test ten przeznaczony jest do diagnostyki in vitro wirusa brodawczaka ludzkiego w próbkach klinicznych i wykrywa następujące genotypy tzw. wysokiego ryzyka DNA HPV; 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 i 68 w komórkach pochodzących z szyjki macicy pobranych do płynnego podłoża transportowego. Test oparty jest o amplifikację fragmentu DNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), który następnie ulega hybrydyzacji ze specyficzną sondą.

Rak szyjki macicy jest jednym z najczęściej występujących nowotworów złośliwych u kobiet na świecie, stanowiąc poważny problem zdrowotny i społeczny. Jak się uważa główną przyczyną raka szyjki macicy jest długotrwałe zakażenie wirusem HPV. Wirus ten przenoszony jest drogą płciową. Pośród ponad 100 genotypów wirusa HPV można wyróżnić wirusy HPV wysokiego ryzyka związane z neoplazją śródnabłonkową szyjki macicy (CIN) oraz rakiem szyjki macicy oraz wirusy HPV niskiego ryzyka związane z rozwojem kłykcin kończystych oraz z łagodnymi zmianami śródnabłonkowymi niższego stopnia. Badanie DNA wirusa HPV z wykorzystaniem techniki PCR jest czułą i swoistą metodą stwierdzenia obecnego zakażenia komórek szyjki macicy wirusem HPV. Oferowane przez nas badanie oparte jest na teście AMPLICOR HPV posiadającym certyfikat CE-IVD, który jest potwierdzeniem cech jakościowych testu. Tak więc w odróżnieniu od badań w kierunku HPV proponowanych przez wiele innych laboratoriów posługujących się własną metodyką, cały proces badawczy oferowanego przez nas badania jest w pełni zwalidowany (znane są takie parametry jak m. in. czułość, swoistość, powtarzalność, sposób pobierania, transportu i przechowywania próbki), co zapobiega otrzymaniu fałszywie dodatnich lub ujemnych wyników.